ヒトiPS細胞由来ポドサイトを用いたアドリアマイシン誘発糸球体疾患モデル
ヒトiPS細胞由来ポドサイトを用いたアドリアマイシン誘発糸球体疾患モデル
カテゴリ: 研究会(論文単位)
論文No: BMS23014
グループ名: 【E】センサ・マイクロマシン部門 バイオ・マイクロシステム研究会
発行日: 2023/06/27
タイトル(英語): Adriamycin-induced glomerulopathy model using human iPSC derived podocytes
著者名: Koh Darryl(京都大学),田渕 史(京都大学),藪内 研佑(理化学研究所),佐原 義基(理化学研究所),髙里 実(理化学研究所),藤本 和也(京都大学),横川 隆司(京都大学)
著者名(英語): Darryl Koh(Kyoto University),Ayumu Tabuchi(Kyoto University),Kensuke Yabuuchi(RIKEN),Yoshiki Sahara(RIKEN),Minoru Takasato(RIKEN),Kazuya Fujimoto(Kyoto University),Ryuji Yokokawa(Kyoto University)
キーワード: 腎臓オルガノイド|ヒトiPS細胞|アドリアマイシン|糸球体疾患|マイクロ流体デバイス|生体模倣システム|kidney organoid|hiPSC|adriamycin|glomerulopathy|microfluidic device|microphysiological system
要約(日本語): 糸球体疾患は腎不全に進行するため,疾患メカニズムの研究や治療薬開発のためのモデルが必要である.アドリアマイシン(ADR)誘導性の腎症マウスモデルが糸球体疾患モデルとしてよく用いられてきた.しかし,ヒトとマウスの種差の問題があるため,ヒト細胞を用いたモデルの開発が必要である.本研究では,ヒト不死化ポドサイトまたはヒトiPS細胞由来腎臓オルガノイドから回収したポドサイト塊を用いてADR誘発糸球体疾患モデルを構築した.
要約(英語): As glomerulopathies often develops into renal failure, there is a need for the development of a model to investigate its mechanism and test treatment drugs. Although conventionally, the Adriamycin (ADR) mouse nephropathy model has been employed, species difference between mouse and humans exists. Hence, a model using human-derived cells is required. In this research, we constructed an ADR-induced glomerulopathy model using human immortalized podocytes and podocytes isolated from human iPSC derived kidney organoids.
本誌: 2023年6月30日-2023年7月1日バイオ・マイクロシステム研究会
本誌掲載ページ: 23-28 p
原稿種別: 日本語
PDFファイルサイズ: 2,753 Kバイト
受取状況を読み込めませんでした
