ラマン分光法による細胞内分子の無標識イメージング
ラマン分光法による細胞内分子の無標識イメージング
カテゴリ: 研究会(論文単位)
論文No: OQD10022
グループ名: 【C】電子・情報・システム部門 光・量子デバイス研究会
発行日: 2010/03/24
タイトル(英語): Label-free imaging of intracellular molecules using Raman spectroscopy
著者名: 岡田 昌也(大阪大学),浜田 啓作(大阪大学),藤田 克昌(大阪大学),スミス ニコラス(大阪大学),河田 聡(大阪大学)
著者名(英語): Okada Masaya(Osaka university),Hamada Keisaku(Osaka university),Fujita Katsumasa(Osaka university),Smith Nicholas(Osaka university),Kawata Satoshi(Osaka university)
キーワード: ラマン顕微鏡|無標識イメージング|分子イメージング|ラマンスペクトル|波数分解能|共鳴ラマン効果|Raman microscope|label-free imaging|molecular imaging|Raman spectra|wavenumber resolution|resonant Raman effect
要約(日本語): 生体からのラマン散乱光は、複数の分子由来の信号を含む。ラマン顕微鏡で各分子の分布を見分けるには、ラマンバンドの選択が重要である。本研究では、生きたHeLa細胞において1684-87cm-1で蛋白質(アミドⅠ)、2830-50cm-1で脂質(CH2対称伸縮振動)の分布が得られることを確認した。さらに蛋白質、脂質の観察にはそれぞれ約6cm-1、15cm-1の波数分解能が必要であることを見い出した。
要約(英語): Wavenumber selection is important for observation of intracellular biomolecules by Raman microscopy. In the case of living HeLa cells, the distribution of protein(amide-I) or lipid(CH2 symmetric stretch vibration) are observed in 1684-87 cm-1 or in 2830-50 cm-1. About 6 or 15cm-1 wavenumber resolution is needed to obtain the distribution of protein or lipid.
原稿種別: 日本語
PDFファイルサイズ: 2,183 Kバイト
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